Назначение разработки: Лечение различных заболеваний, вызванных патогенной микрофлорой.

Рекомендуемая область применения: Медицина, ветеринария.

Преимущества перед аналогами: Впервые теоретически и экспериментально обосновано технологическое значение дисперсной среды, которая содержит нижние жиры кислоты для получения липосомальных препаратов с необходимыми биофармацевтическими свойствами. Разработана тенология одновременного включения лекарственных препаратов с различными физико-химическими и биологическими свойствами в структуру липосом. Разработка лекарственных средств для лечения пиодермий, гнойных ран и ожогов в форме геля, пенного препарата в аэрозольной упаковке. Впервые предложен научно-методический подход к созданию мягких лекарственных форм с бактериофагами. Теоретически и экспериментально с помощью физико-химических, фармако-технологических и микробиологических методов обосновано состав и рациональную технологию геля с бактериофагом. Впервые при разработке пенного препарата в аэрозольной упаковке в качестве основного действующего вещества использован гидрозоль бактериофага. Проведено изучение и стандартизация специфической активности, титра бактериофага в готовой лекарственной форме. С помощью физико-химических, фармако-технологических и микробиологических методов обосновано состав и рациональную технологию пенного препарата в аэрозольной упаковке. Разработка лекарственных средств для профилактики и лечения вагинальных дисбиозов в форме суппозиториев. Впервые было предложено в составе лекарственной формы использовать смеси лакто- и бифидобактерий с добавлением действующего вещества, что потенцирует пробиотические свойства штаммов молочнокислых бактерий. С помощью комплекса микробиологических, физико-химических, фармако-технологических и биофармацевтических методов обосновано рациональный состав и технологию суппозиториев с пробиотиками. Внедрение новых готовых лекарственных форм в отечественную химико-фармацевтическую отрасль позволит исключить закупку импортных аналогичных лекарственных форм.

Стадия готовности разработки: Внедрено в производство

Описание разработки:
()
Технология лиофилизированной липосомальной формы антибиотиков состоит из следующих стадий: путем выделения спирта этилового из раствора лецитин-стандарта получают "пленку" фосфолипида, которую затем растворяют в хлороформном растворе антибиотика, после чего смесь дезинтегрируют ультразвуком. Из полученной эмульсии В/М выпаривают органический растворитель, добавляют экстракт животного происхождения, полученную суспензию продавливают сквозь мембранный фильтр. После чего проводят сублимационную сушку пермиата. Лиофилизированный препарат используют при разработке состава и технологии мягких Разработка лекарственных средств для лечения пиодермий, гнойных ран и ожогов в форме геля, пенного препарата в аэрозольной упаковке. При производстве геля используется раствор бактериофага, который является основой действующего вещества. К раствору бактериофага добавляют необходимое количество карбопола, диспергируют и нейтрализуют раствором щелочи до получения геля, добавляют расплав макрогола 1500 с консервантом, перемешивают и фасуют в потребительскую тару. При производстве пенного препарата в аэрозольной упаковке используется эмульсия типа м/в, которая готовится на основе бактериофага с добавлением масла и эмульгаторов первого и второго рода. Готовую эмульсию помещают в аэрозольную упаковку, герметично закупоривают и добавляют необходимое количество пропилена. Разработка лекарственных средств для профилактики и лечения вагинальных дисбиозов в форме суппозиториев. Для производства используют промышленные штаммы лакто- и бифидобактерий и вещество, которое потенцирует их пробиотическое действие. В качестве основы используют твердый жир с добавлением эмульгаторов первого рода. Сухую лиофилизированную биомассу измельчают и смешивают с частью расплавленной основы (концентрат № 1), активатор пробиотического действия смешивают с эмульгатором первого рода и частью расплавленной основы (концентрат № 2), после чего проводят смешивание концентрата № 1 и № 2. Готовую смесь разливают в ячейковые контурные упаковки для получения суппозиториев.

Возможность передачи за рубеж:
Продажа патентов
Реализация готовой продукции

Фотоприложение

Cтрана Украина

За дополнительной информацией обращайтесь:
E-mail: gal@uintei.kiev.ua