ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ И МОНИТОРИНГА МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С МУТАЦИЕЙ JAK2V617F И BCR/ABL ПЕРЕСТРОЙКОЙ
Назначение разработки:
Молекулярная диагностика.
Рекомендуемая область применения:
Молекулярно-генетические (диагностические) лаборатории, гематологические отделения учреждений МЗ Украины.
Преимущества перед аналогами:
Выявление мутаций в ABL участке гена BCR/ABL позволяет своевременно проводить коррекцию курса лечения и, соответственно, улучшить качество и продолжительность жизни для данной категории больных.
Стадия готовности разработки:
Готово к внедрению
Описание разработки:
() Разработан и внедрен протокол диагностики следующих заболеваний: истинная полицитемия (ИП), эссенциальная тромбоцитемия (ЭТ), идиопатический миелофиброз (ИМ), хроническая миелоидная лейкемиия с bcr abl перестройкой.
Последние методические и теоретические достижения молекулярной гематологии позволяют значительно улучшить как диагностические так и дальнейший терапевтический эффект у данной категории больных. Использование .молшсулярно-биологических подходов дополнит диагностический арсенал и улучшит качество жизни больных с данной патологией.
Разработка протестирована в Киевском областном онкодиспансере (гематологическое отделение) и в Институте экспериментальной патологии, онкологии и радиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины.
Разработка предусматривает создание диагностических лабораторий в областных больницах, подготовку соответствующих специалистов.
Результаты испытаний
Готово к внедрению
Возможность передачи за рубеж:
Совместное доведение до промыш. уровня
Фотоприложение
Cтрана
Украина
За дополнительной информацией обращайтесь: E-mail: gal@uintei.kiev.ua
|