технологии

ТРАНСФЕР ІННОВАЦІЙНИХ ТЕХНОЛОГІЙ

ТЕХНОЛОГІЯ ВИРОБНИЦТВА ЛІПОСОМАЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХПРОДУКТІВ У ФОРМІ ГЕЛЯ ТА МАЗІ


Призначення розробки: Лікування різних захворювань, що викликані патогенною мікрофлорою.

Рекомендована область застосування: Медицина, ветеринарія.

Переваги перед аналогами: Розробка ліофілізованоїліпсомальної форми антибіотиків: вперше теоритично та експериментально обгрунтовано технологічне значення дисперсного середовища, яке містить нижчі жири кислоти для отримання ліпосомальних препаратів з необхідними біофармацетичними властивостями. Розроблена тенологія одночасного включення лікарських препаратів з різними фізико-хімічними та біологічними властивостями у структуру ліпосом. Розробка лікарських засобів для лікування піодермій, гнійних ран та опіків у формі геля, пінного препарату в аерозольній упаковці. Вперше запропоновано науково-методичний підхід до створення м’яких лікарських форм з бактеріофагами. Теоретично та експериментально за допомогою фізико-хімічних, фармако-технологічних та мікробіологічних методів обгрунтовано склад та раціональну технологію гелю з бактеріофагом. Вперше при розробці пінного препарату в аерозольній упаковці у якості основної діючої речовини використан гідрозоль бактеріофага. Проведено вивчення та стандартизація специфічної активності, титру бактеріофага у готовій лікарській формі. За допомогою фізико-хімічних, фармако-технологічних та мікробіологічних методів обгрунтовано склад та раціональну технологію пінного препарату в аерозольній упаковці. Розробка лікарських засобів для засобів для профілактики та лікування вагінальних дисбіозів у формі суппозиторіїв. Вперше було запропоновано у складі лікарської форми використвувати сумішь лакто- та біфідобактерій з додаванням діючої речовини, що потенцює пробіотичні властивості штамів молочнокислих бактерій. За допомогою комплексу мікробіологічних, фізико-хімічних, фармако-технологічних та біофармацевтичних методів обгрунтовано раціональний склад та технологію суппозиторіїв з пробіотиками. Впровадження нових готових лікарських форм у вітчизняну хіміко-фармацевтичну галузь дозволить виключити закупівлю імпортних аналогічних лікарських форм.

Стадія завершеності розробки: Впроваджено в виробництво

Опис розробки:
()
Розробка ліофілізованної лісопомальної форми антибіотиків - технологія ліофілізованої лісопомальної форми антибіотиків складається з наступних стадій: шляхом виділення спирту етилдового з розчину лецетин-стандарту отримують "плівку" фосфоліпіда, яку потім розчиняють у хлороформному розчині антибіотика, після чого суміш дезінтегрують ультразвуком. Із отриманої емульсії В/М випарюють органічний розчинник, додають екстракт тваринного походження, отриману суспензію продавлюють крізь мембранний фільтр. Після чого проводять сублімаційну сушку перміата. Ліофілізований препарат використвують при розробці складу та технології м’яких. Розробка лікарських засобів для лікування піодермій, гнійних ран та опіків у формі геля, пінного препарату в аєрозольній упаковці. При виробництві геля використовується розчин бактеріофагу, який є основою діючою речовиною. До розчину бактеріофага додають необхідну кількість карбополу, диспергують та нейтралізують розчином лугу до отримання геля, додають розплав макроголу 1500 з консервантом, перемішують та фасують у споживчу тару. При виробництві пінного препарату в аерозольній упаковці використовується емульсія типу м/в, яка готується на основі бактеріофага з додаванням олії та емульгаторів першого та другого роду. Готову емульсію поміщають у аерозольну упаковку, герметично закупорюють та додають необхідну кількість пропіленту. Розробка лікарських засобів для профілактики та лікування вагінальних дисбіозів у формі суппозиторіїв. Для виробництва використовують промислові штами лакто- та бифідобактерій та речовину, що потенцює їх пробіотичну дію. В якості основи використовують твердий жир з додаванням емульгатору першого роду. Суху ліофілізовану біомасу подрібнюють та змішують з частиною розплавленої основи (концентрат №1), активатор пробіотичної дії змішують з емульгатором першого роду та частиною розплавленої основи (концентрат №2), після чого проводять змішування концентрату №1 та №2. Готову суміш розливають у чарункові контурні упаковки для отримання суппозиторіїв.

Можливість передачі за кордон:
Продаж патентів
Реалізація готової продукції

Фотодоповнення

Країна Україна

Для отримання додаткової інформації звертайтесь::
E-mail: gal@uintei.kiev.ua

або заповнити форму:
Назва органiзацiї :
Адреса :
Розрахунковий рахунок :
Банк :
МФО :
Код ОКПО :

Данi про керiвника наукової органiзацiї :
Прiзвище :
iм'я :
По-батьковi :
Вчена ступiнь, наукове звання :
Телефон :
Факс :
E-mail :
Пропозицiї щодо спiвробiтництва (сумiсне патентування, сумiсне пiдприємство, продаж готового продукту, iнше) :
Країна: