Призначення розробки: Призначений для оперативної оцінки функціонального стану людини за рахунок вимірювання та аналізу електрокардіограмами (ЕКГ), володіє високою чутливістю і специфічністю, що дозволяє побачити навіть самі незначні патологічні зміни в серці, непомітні на традиційній електрокардіограмі.

Рекомендована область застосування: Клінічна та профілактична медицина; амбулаторні обстеження; медицина праці та профілактика нещасних випадків на виробництві; реабілітаційні центри та санаторії; спортивна медицина; тестування школярів перед уроками фізкультури; науково-дослідні організації; самоконтроль і накопичення даних в домашніх умовах.

Технічна характеристика: - Метод реєстрації електрокардіосигналу (ЕКС): біполярний з пальців користувача; - діапазон напруг ЕКС: 0,03 до 5 мВ; - відносна похибка при вимірюванні ЕКС в інтервалі від 0,5 до 4 мВ: ± 7%; - відносна похибка при вимірюванні ЧСС (в інтервалі від 30 до 180 уд/хв): ±5%; - середня наробка на відказ: 2000 год; - габаритні розміри: 100х70х25 мм; - маса: 0,2 кг.

Переваги перед аналогами: Головна перевага приладу - це аналіз тонких змін форми ЕКГ, непомітних при звичайній візуальній та/або автоматичній інтерпретації електрокардіосігнала. Прилад реалізує оригінальну технологію обробки біосигналів в фазовому просторі, за рахунок чого здатний виявити приховані ознаки захворювань. Пристрій простий і зручний у використанні. Реалізовано в двох модифікаціях для обстежень в лікувальних установах і в домашніх умовах. Зарубіжні аналоги відсутні.

Стадія завершеності розробки: Впроваджено в виробництво

Опис розробки:
()
У приладі реалізований запатентований метод аналізу та інтерпретації ЕКГ в фазових координатах. Метод не має аналогів у світовій практиці. Він дозволяє "побачити" в електрокардіограмі початкові ознаки - передвісники ішемічної хвороби серця, які при традиційних методах обробки залишаються непоміченими. Прилад передбачає: зручну реєстрацію електрокардіосігнала без роздягання і закріплення датчиків на тілі; інтегральну оцінку стану серцево-судинної системи в будь-яких умовах за 1 хвилину; автоматичну розшифровку результатів без участі медперсоналу; зберігання накопичених даних для лікаря і можливість їх статистичної обробки; персоніфікацію результатів тестування з урахуванням індивідуальних особливостей організму. Проведені клінічні випробування. Виготовлена установча партія і розроблена конструкторсько-технологічна документація. Пристрій готовий до серійного промислового виробництва. Прилад зареєстрований у Державному реєстрі виробів медичної техніки (Свідоцтво № 14006/2014 безстрокове) і рекомендований Міністерством охорони здоров'я України.

Відомості про новизну розробки:
є авторських свідоцтв -- 1 шт.
є патентів України -- 1 шт.

Результати дослiджень
Відповідає технічній характеристиці

Можливість передачі за кордон:
Продаж ліцензій
Створення спільного підприємства
Реалізація готової продукції

Фотодоповнення

Країна Україна

Для отримання додаткової інформації звертайтесь::
E-mail: gal@uintei.kiev.ua