ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ДИФЕРЕНЦІЙНОЇ ДІАГНОСТИКИ І МОНІТОРИНГУ МІЄЛОПРОЛІФЕРАТИВНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ З МУТАЦІЄЮ JAK2V617F ТА BCR/ABL ПЕРЕБУДОВОЮ
Призначення розробки:
Молекулярна діагностика.
Рекомендована область застосування:
Молекулярно-генетичні (діагностичні) лабораторії, гематологічні відділення установ МОЗ України.
Переваги перед аналогами:
Виявлення мутацій в ABL ділянці гена BCR/ABL дозволяє своєчасно проводити корекцію курсу лікування і, відповідно, поліпшити якість і тривалість життя для даної категорії хворих.
Стадія завершеності розробки:
Підготовлено до впровадження
Опис розробки:
() Розроблено та впроваджено протоколи діагностики наступних захворювань: справжня поліцитемія (ІП), есенціальна тромбоцитемія (ЕТ), ідіопатичний мієлофіброз (ЇМ), хронічна мієлоїдна лейкемія з bcr/abl перебудовою.
Останні методичні і теоретичні досягнення молекулярної гематології дають змогу значно поліпшити як діагностичний так і подальший терапевтичний ефект у даної категорії хворих. Використання .молшсулярно-біологічних підходів доповнить діагностичний арсенал і поліпшить якість життя хворих із даною патологією.
Розробка протестована у Київському обласному онкодиспансері (гематологічне відділення) та в Інституті експериментальної патології, онкології і радіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України.
Розробка передбачає створення діагностичних лабораторій в обласних лікарнях, підготовку відповідних фахівців.
Результати дослiджень
Готове до впровадження
Можливість передачі за кордон:
Спільне доведення до промислового рівня
Фотодоповнення
Країна
Україна
Для отримання додаткової інформації звертайтесь:: E-mail: gal@uintei.kiev.ua
|