Призначення розробки: Рання діагностика раку та лейкозів. Диференційна діагностика пухлин. Виявлення метастазів. Оцінка імунологічного статусу. Моніторинг СНЩ. Контроль ефективності лікування хворих.

Рекомендована область застосування: Медицина. Діагностика раку та лейкозів.

Переваги перед аналогами: Вітчизняних аналогів розробки немає.

Стадія завершеності розробки: Підготовлено до впровадження

Техніко-економічний ефект: За специфічністю та якістю вітчизняні МКАТ не поступаються закордонним аналогам за суттєво меншої вартості.

Опис розробки:
()
Набори очищених моноклональних антитіл (МКАТ), що продукуються гібридомами. До колекції гібридом входять клітинипродуценти МКАТ до CD3, CD4, CD7, CD8, CD10, CD13, CD15, CD16, CD20, CD22, CD25, CD27, CD34, CD37, CD38, CD43, CD45, CD45RA, CD48, CD54, CD56, CD66e, CD95, CD150, CD227, CD326, HLA-ABC, HLA-DR, kappa і lambda легких ланцюгів імуноглобулінів, пан-цитокератину, цитокератину-18, p53 та IPO-38. Розробку внесено до Державного реєстру виробів медичного призначення і дозволено для застосування в Україні (безстрокова ліцензія) На замовлення здійснюється виготовлення, очищення, перевірка специфічності, постачання та забезпечення гарантії якості МКАТ, навчання персоналу.

Відомості про новизну розробки:
є патентів України -- 1 шт.

ноу-хау--
1 шт.

Результати дослiджень
Готове до впровадження

Можливість передачі за кордон:
Спільне доведення до промислового рівня
Створення спільного підприємства

Фотодоповнення

Країна Україна

Для отримання додаткової інформації звертайтесь::
E-mail: gal@uintei.kiev.ua