Призначення розробки: Інтегральна тест-система може використовуватись для одночасного кількісного визначення фібриногену, розчинного фібрину та D-димеру в плазмі крові людини.

Рекомендована область застосування: Медицина. Кардіологія, хірургія, акушерство, онкологія, ендокринологія.

Технічна характеристика: Висока чутливість (0,5±0,1мкг/мл); специфічність (98%), швидкість виконання аналізу - 3 години; автоматичне кількісне визначення параметрів; тривалий час зберігання. Отримано позитивні результати апробації тест-системи в провідних клініках України.

Переваги перед аналогами: Аналогів у світі немає. На відміну від відомих аналогічних тест-систем, які використивують високовартісні комерційні антитіла, у запропонованій тест-системі використано високоспецифічні моноклональні антитіла власного виробництва.

Стадія завершеності розробки: Підготовлено до впровадження

Опис розробки:
()
Інтегральна тест-система використовується з метою комплексної діагностики стану системи гемостазу, виявлення чи виключення ризику або наявності тромбоутворення за різних патологій на ранніх етапах захворювання, моніторингу антитромботичної та фібринолітичної терапії, в тому числі в кардіологічній, хірургічній, акушерській, комбустіологічній, онкологічній та ендокринологічній практиці.

Відомості про новизну розробки:
є патентів України -- 4 шт.

Результати дослiджень
Готове до впровадження

Можливість передачі за кордон:
Спільне доведення до промислового рівня

Фотодоповнення

Країна Україна

Для отримання додаткової інформації звертайтесь::
E-mail: gal@uintei.kiev.ua