Призначення розробки: В першу чергу для хворих на хронічне обструктивне захворювання легень.

Рекомендована область застосування: Медицина, терапія-пульмонологія.

Переваги перед аналогами: Забезпечує отримання об'єктивної оцінки функціональної активності генів на різних етапах реалізації спадкової інформації та її залежність від важкості перебігу захворювання.

Стадія завершеності розробки: Впроваджено в виробництво

Опис розробки:
()
Спосіб відноситься до клініки загальної терапії, зокрема до розділу пульмонології. Спосіб ранньої діагностики функціонального стану геному нейтрофільних гранулоцитів периферійної крові у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень включає цитологічне дослідження клітин крові з виявленням в них ядерних структур, при цьому додатково проводять цитогенетичний аналіз нейтрофільних гранулоцитів крові з визначенням індексів хроматизації (співвідношення ядер з перевагою еухроматину до ядер з гетерохроматином), ядерцевого, гетеропікнотичної Х-хромосоми та морфологічно змінених ядер. Новизна: забезпечує отримання об'єктивної оцінки функціональної активності генів на різних етапах реалізації спадкової інформації та її залежність від важкості перебігу захворювання.

Відомості про новизну розробки:
є патентів України -- 1 шт.

Можливість передачі за кордон:
Продаж патентів
Продаж ліцензій
Продаж техничної документації

Фотодоповнення

Країна Україна

Для отримання додаткової інформації звертайтесь::
E-mail: gal@uintei.kiev.ua